De functie

Je maakt deel uit van de Downstream processing groep en werkt in project verband aan het ontwikkelen van purificatie proces stappen voor onze klanten projecten. Afhankelijk van de complexiteit van het onderwerp zul je onder begeleiding van de Hoofd Technician/Scientist, nieuwe purificatie stappen ten behoeve van farmaceutische (eiwit) zuiveringsprocessen, opzetten en de experimentele resultaten evalueren. Naast ontwikkeling behoort opschaling tot pilot- en/of productieschaal ook tot de werkzaamheden, in nauw samenwerking met de Manufacturing groep.

Planning van dagelijkse werkzaamheden, uitvoering en rapportage gebeurt vanzelfsprekend zelfstandig. Ook de voortgang van eigen werkzaamheden behoort tot je verantwoordelijkheden. Een nauwe samenwerking met je collega’s van zowel Downstream Processing als de rest van Process Development is essentieel voor een efficiënte uitoefening van je functie. Naast opzetten en optimaliseren van nieuw proces stappen behoort ook kritisch parameter- en robuustheidonderzoek tot de werkzaamheden. Je assisteert in voorkomende gevallen bij “trouble shooting” tijdens lopende test campagnes van Manufacturing en hanteert daarbij, indien van toepassing de GMP regels. In voorkomende gevallen zul je SOP’s of andere GMP documenten opstellen.

De kandidaat

§         Je beschikt over een HBO werk- en denk niveau en hebt een relevante studie, bij voorkeur Biotechnologie of biochemie afgerond

§         Je hebt minimaal 2 a 3 jaar werkervaring in proces development van ultra filtratie en chromatografische ( ion exchange, hydrophic interaction, size exclusion etc) proces stappen ten behoeve van eiwit en/of polysaccharide zuiveringen

§         Je beschikt over “hands on” ervaring van gangbaar proces chromatografie en of ultrafiltratie systemen, eg AKTA Explorer, Unicorn etc. Je kennis en ervaring stelt je ook in staat om je resultaten ook te analyseren

§         Naast een enthousiaste en teamgerichte werkhouding beschik je over de volgende competenties: flexibel, gedreven en resultaatgerichtheid

§         Kennis en ervaring met GLP/GMP is een pré.

SynCo biedt

Een uitstekend salaris en een uitgebreid pakket aan secundaire arbeidsvoorwaarden, zoals een goede pensioenregeling en spaarloonregeling worden aangeboden.

Jouw reactie: Stuur, fax of e-mail jouw reactie met curriculum vitae onder vermelding van de functie naar: SynCo Bio Partners BV., Postbus 22620, 1100 DC Amsterdam Zuidoost, fax (020) 7503 601, e-mail: pz@synco-biopartners.com

Voor nadere informatie kan je contact opnemen met Tannie van Heeren, (020) 7503 615